Jak nemít postižené dítě

| Autor: Dana Švigová | Rubrika: Zdraví

Přáním každé matky je přivést na svět zdravého potomka. Každá rozumná žena se proto snaží vytvořit v těhotenství pro své dítě takové podmínky, které by přispěly k jeho zdravému vývoji.

Jak nemít postižené dítě


Přáním každé matky je přivést na svět zdravého potomka. Každá rozumná žena
se proto snaží vytvořit v těhotenství pro své dítě takové podmínky, které by přispěly
k jeho zdravému vývoji. Ne vše však mohou ženy sami ovlivnit a rozpoznat. V posledních
letech se díky prenatální péči, která vyhledává rizikové faktory v těhotenství
a sleduje vývoj plodu, daří zachytit řadu genetických  poruch, které zůstávaly
dříve skryté.


 


Nejjednodušším důkazem správného vývoje plodu jsou jasné srdeční ozvy, počet
pohybů a měření velikosti dělohy. Ultrazvukové vyšetření, které sleduje vývoj
plodu přes břišní stěnu, popřípadě stěnu pochvy, hodnotí počet plodů, jejich
životní projevy a velikost. Přibližně ve dvacátém týdnu těhotenství se hodnotí
délka plodu, odhaduje se jeho stáří podle velikosti hlavy a obvodu hrudníku, určuje
se poloha placenty a zjišňují se anatomické abnormality jako rozštěp páteře, rozštěp
patra, cystické ledviny, abnormality mozku, srdce apod.


 


Kolem 16 až 18 týdne těhotenství provádí každý gynekolog odběr krve, ze které
se stanovuje bílkovina tzv. alfa-1-fetoprotein, jejíž vysoké hladiny mohou upozornit
na vývojové vady jako spina bifida(rozštěp páteře), hydrocefalus, Downův syndrom..


 


Řadě žen je (díky zvýšené hladině této bílkoviny v krvi) doporučen odběr a
vyšetření plodové vody tzv. amniocentéza ( provádí se po 16.týdnu těhotenství).
Získávají se tak buňky plodu, jejichž genetickým rozborem lze diagnostikovat
genetické poruchy tak jako např. Downův syndrom. V poslední době se hledají i
genetické příčiny enzymatických poruch, které vedou např. k cystické fibróze. Díky
amniocentéze lze určit přesně pohlaví dítěte, to je důležité při dědičných
chorobách vázaných na pohlaví. Mnoho žen se amniocentézy obává, neboň se provádí
vpichem dlouhé jehly v těsné blízkosti plodu, ale riziko potratu je malé (0,5-1%) a
celé vyšetření je monitorováno.


 


Přímé pozorování plodu endoskopem zavedeným děložním hrdlem pomáhá zachytit
řadu genetických poruch již v počátku gravidity ( asi v 5.týdnu). Tato metoda se jeví
jako méně traumatizující pro matku, pokud je z léčebných důvodů doporučeno těhotenství
ukončit.


Autor: das


Další články z rubriky

Potí se vám chodidla a páchnou? Zabraňte tomu!

Potí se vám chodidla a páchnou? Zabraňte tomu!

Dnes | Obzvlášť v létě se řada lidí potýká s pocením a nepříjemnými pachy. Ty mohou zasáhnout i naše…

Soutěžte o probiotika Pearls a užijte si léto bez starostí!

Soutěžte o probiotika Pearls a užijte si léto bez starostí!

15. 8. | Na pět z vás čeká letní balíček plný zdravý. Nenechte se zaskočit problémy spojenými s cestováním.…

Typické příznaky: Jak poznáte roztroušenou sklerózu?

Typické příznaky: Jak poznáte roztroušenou sklerózu?

14. 8. | Roztroušenou sklerózu není zpočátku snadné odhalit, protože se téměř neprojevuje. Jejím příznakům…

5 chutných receptů z rajčat: Rajčatová žemlovka i nákyp

5 chutných receptů z rajčat: Rajčatová žemlovka i nákyp

14. 8. | 1 | Sezóna rajčat je tu, už jste letos měli rajčata s bazalkou a mozzarellou, rajský salát, polévku,…