tak jak to tu čtu,tak mi přijde,jestli také nemám RS,mě tedy řekli že mám facetový syndrom po 4letech skoro mi to našly,ale ja si připadám jak po mrtvici celá 1/2 pravé části mě nechce poslouchat,mám i křeče od zad mi to jde do nohou,bolest zad je tak velká a cítím tam bouli,že mi to tak silně tlačí na nerv a to jde po noze pravé až do prstů a někdy v levé noze nové po koleno.Jak se dá poznat RS poradíte mi děkuji
Mám SLE již několik let, je to systémové onemocnění nervů a taky říkají, že je to určitý druh RS. Zatím mám štěstí, protože mám napadnutou zatím jenom krev a žádný orgán v těle.Prodělala jsem 5 operací páteře, 3 operace kolene a ted mě zřejmě čeká další operace kolene, protože mám artrozu 4 stupně. Nevím co mám dělat, protože poslední dobou jsem pořád nahromadě a nemůžu se z toho dostat, takový začarovaný kruh,ale jinak všem držím palce.
vsem s diagnostikou RS, najdete si dobreho masera a taky delejte meditaci a detoxikacni kuru, uvidite jak se vam hodne ulevi. Dojde k prokrveni celeho organismu, jelikoz je pravdepodobne nekde s prokrvovanim problem. Vezmete si to logicky, kdyz mate nohu anebo ruku skrcenout tak, ze do ni neproudi krev, taky vas brni a nemate v ni cit. To same se deje s mozkem, kdyz neni dostatecne prokrveny uz z jakehokoliv duvodu. RS muze nastat ze stresu, kdy se neprokrvuji dobre svaly a pod. taky po uraze, kdy je nekde stlaceny nerv a pod. Tohle muze trvat roky - nez se to projevi na organismu.Drzim palce.
Chtela bych potesit vsechny diagnostikovane s RS, ze je tady nadej na uplne vyleceni, pokud nejsou trvale poskozene nervy ktere vedou pateri do mozku.Ja ziji v Australii, kde moje dcera mela taky podezreni na RS. Hledala jsem na nete vsechny dostupne informace o teto nemoci a nasla jednu webside, kde je i video, ktere dokazuje, ze se da tahle nemoc lecit pomoci specialnich masazi a cviceni.Muzete se sami presvedcit, je to www.ms-success.com. Jeden zkuseny chiropraktik prisel na podstatu, co je pricinou potizi a dokaze je odstranit. Presvecte se sami. Preji brzke uzdraveni vsem.
častečný nebo plny ti daji podle toho o kolik se zhoršil tvůj stav. Zažádáš si v ms centru o to,že by jsi chtela papír na častečný a pak předáš papíry obvodni a u ni to řekneš ona ti poradí zbytek se posílá na komisi. Tam si te pozvou s tím,že předtím ji praktickž lekař zašle shrnuti zpráv io tve nemoci a podle toho ti ho bude daji nebo ne.
Chci se optat, je možný dostat na roztroušenou sklerozu částečný invalidní důchod ?? Děkuji za odpověď. Lucka
luate každej může mít svůj nazor uričte tím,že si toto zakoupím se z ne oci vylečím nebo ji předejdu myslím,že jsou to jen kecy a ty bezmocni na to skočíá a objednávají si různé věci. můj nazor at se každy pročistí ,ale jsou i přírodni varianty jak telo očistit
. Mnoho nemocí, které se dnes vyskytují má původ čistě prozaický - zanesení organismu v průběhu let odpadními látkami. Přijatá potrava není dostatečně strávena buď v důsledku oslabeného zažívání nebo díky svému složení s množstvím různých chemických přísad, které nejsou pro člověka přirozené a stravitelné. V tělesných tkáních se pak ukládají a hromadí odpadní látky metabolismu a nestrávené součásti stravy.Proto je nutné tělo detoxikovat a doplnít potřebnými vitaminy, minerály atd.Detoxikací se také zbaví vedlejších účinků léků. Doporučila bych doplňky stravy s houbou Reishi (GMP)V Japonsku je v současné době Ganoderma lékaři doporučována k léčení více než dvaceti chorob a různých potíží, včetně migrény a bolestí hlavy, hypertenze, bronchitidy, asthma bronchiale, artritidy, anorexie, gastritidy, hemoroidů, diabetu, hypercholesterolemie, nefritidy, dysmenorey, hepatitidy typu B, leukopenie, kardiovaskulárních problémů, různých typů karcinomů a akutní myeloblastické leukemie.luate@atlas.cz nebo http://prinasimezdravi.cz
ikdyž jsem již od října 2008 v pracovní neshopnosti, uvědomuji si jak moc mi lékaři neurologického oddělení v liberci velice pomohli včasným odhalením rozstroušené sklerozy.k padesátinám to není nejlepší dárek,ale neklesám na duchu! bolesti většího rázu nemám,ikdyž nevím jaký bude výsledek.Zatím jsem pod ochranou léků, a také absolvuji pulsní léčbu kapačkami každý měsíc.držte mi palce všichni podobně postižení. dana p.s.....samozřelmě bych ted potřebovala Betaferon,velkou naději pro toto onemonění.
stejně si myslím že na každého není stejný metr
a mela jsi čistou lumbálku? a i magnetickou nic neobjevili? já bych furt otravovala nejlepe proste na neurologii i když vím jak odbívali me ze začátku
Spíše otázka.Mám již několik let silné bolesti svalů.Nejvíce celích rukou a nohou.Byla jsem vyšetřená LP MR avšak výsletky jsou nejspíše neprůkazné.Lékaři si nejspíš myslí že si to vymýšlim.Škoda že není přístroj na měření bolesti.Nic méně bolesti kolísají jednou docala nejsou a jindy ani rohlik neunesu.Můžu zjistit příznaky RS?Eventuálně určit diognozu mích bolestí a další příznaky?děkuji vám I.J.
není beru copaxone injekce každý den vyjdou na 60tis mesične musí to schválit pojištovna človek musí mít splnená kriteria,proto aby leky dostal. Začinala jsem na betaferonu injekcich obden pak je Rebif a Avonex. Je škoda,že to nemůžou dostat všichni a lečit se . Jinak ostatní leky solumedrol kapačky jde na pojištovnu taky. Kortikoidy a jiné leky se doplácí podle pojistovny v lekárne to je jako u obvodního lékaře.
Je to pravda, že léky nejsou hrazeny zdravotní pojišťovnou?
no me potvrdili diagnozu do roka na stopro od problémů jelo to pak jak po masle vše. Ale když si člověk vzpomene na určité věci zpětne věřila bych tomu ,že už 5 let předtím se neco objevovalo.
S tím rozpoznáním to není tak jednoznačné ,asi 10 let jsem si stěžovala na problémy ,které již mohli poukazovat na RS a začalo se to řešit až jsem ztratila cit do tří čtvrtin těla ,teprve potom jsem byla odeslána na LP a MR kde již byl větší nález a to jsem navštěvovala neurol. lékařku
Potvrďte prosím přezdívku, kterou jsme náhodně vygenerovali, nebo si zvolte jinou. Zajistí, že váš profil bude unikátní.
Tato přezdívka je už obsazená, zvolte prosím jinou.