Českým párům, kterým se navzdory umělému oplodnění nedaří počít či donosit dítě, svítá nová naděje na úspěch. Díky nové metodě preimplantačního genetického screeningu (PGS) lze totiž spolehlivěji oddělit zdravá embrya od vadných. U takto otestovaných zárodků je pak až dvojnásobně vyšší šance, že dojde k narození zdravého miminka.
Novou metodu PGS vyvinuly vědci z Nottinghamu ve spolupráci s firmou BlueGnome. Nyní je dostupná i v České republice, například v pražském Centru reprodukční medicíny GEST.
Od obvyklého testování se nové liší především tím, že je podrobnější. Základ je stejný. Z několikadenního embrya se vyjme jedna buňka, u níž bude zkoumán počet chromozomů. Obvykle bylo dosud testováno 6 až 8 párů chromozomů včetně těch pohlavních. Takový test dohromady odhalí zhruba polovinu možných vad. Nově lze analyzovat kompletní chromozomální výbavu, tedy všech 23 párů chromozomů. „Tím se přibližně zdvojnásobuje šance na odhalení embrya nevhodného k zavedení do dělohy. Zatímco je v České republice úspěšnost IVF programu 35 až 40% na transfer, při užití nové metodiky se podle dostupných prací pohybuje pravděpodobnost otěhotnění kolem neuvěřitelných 80 %,“ uvádí vedoucí lékař GESTu Jan Šulc.
Podle profesora Simona Fishela, vedoucího britského vědeckého týmu, lze chromozomální odchylky vajíček nalézt až u poloviny žen, u žen starších než 39 let pak dokonce až v 75 %. Ve Velké Británii se díky této metodě nedávno narodil první chlapeček. Šťastný pár v minulosti prodělal 13 neúspěšných pokusů o umělé oplodnění, ženě bylo v době léčby 41 let.
Podle zkušeností lékaře Jana Šulce by takovéto testování mohlo pomoci přibližně 20 % neplodných párů v ČR! Například dvojicím, které se ani po opakovaném umělém oplodnění metodou IVF miminka nedočkaly.
Přesto existují některá ale. „Veškeré stávající limitace tato nová metoda neřeší. Všechny buňky několikadenního embrya nemusí být co do počtu chromozomů identické. Takovému nálezu říkáme mozaiky. Může se tedy stát, že buňka se správným počtem chromozomů může pocházet z abnormálního embrya a naopak“ říká MUDr. Šulc, zároveň však dodává: „Preimplantační genetický screening se touto novou metodikou každopádně posunuje na kvalitativně vyšší úroveň.“
Vzorky odebrané v České republice jsou zasílané do laboratoří v Cambridgi. Již za 24 hodin je znám výsledek testování. Toto vyšetření není v současnosti bohužel hrazeno zdravotním pojištěním. Cena analýzy včetně transportu je necelých 50 tisíc (v ceně je testování až 8 embryí).
zdroj: PR Point