Tiskové prohlášení: Prohlášení farmaceutického průmyslu k nastávajícímu kolu stanovování úhrad za léky používané v ČR při ambulantní léčbě. Nulová transparentnost MZ při sestavování kategorizační vyhlášky.
Praha, dne 18. 1. 2005 - Nulová transparentnost při usilovné snaze státu silně regulovat financování farmakoterapie. Tyto důvody vedly představitele výrobců léků sdružených v České asociaci farmaceutických firem (ČAFF) a v Mezinárodní asociaci farmaceutických společností (MAFS) k tomu, aby se společně sešli. Na schůzce se vzájemně informovali o názorech na proces stanovování úhrad za léky používané v ambulantní péči.
Obě strany konstatovaly, že jsou dlouhodobě nespokojeny se stavem v této oblasti. Hlavní příčinu problémů spatřují v nevyvážené snaze státu silně regulovat financování farmakoterapie na straně jedné, a nedostatkem transparentních podmínek pro realizaci této regulace na straně druhé.
Farmaceutický průmysl dobře chápe, že plátci za zdravotní péči se dlouhodobě potýkají s obtížemi při financování zdravotní péče. Průmysl je, stejně jako doposud, i nadále připraven podílet se na zlepšování zdravotního stavu populace. Považuje však za přirozené a oprávněné, pokud chce znát předem a do detailu procesní pravidla a kritéria, která budou rozhodovat o realizaci regulačních omezení vůči jednotlivým účastníkům trhu.
S ohledem na závažnost dopadů na jejich aktivity se výrobci zapojili do spoluvytváření prostředí regulovaného trhu a chtějí v této činnosti pokračovat.
Ze strany Ministerstva zdravotnictví proto ČAFF a MAFS očekávají rychlý a účinný sled kroků, které povedou ke zlepšení procesu kategorizace. Kroky budou učiněny společně se všemi stranami, jichž se kategorizace dotýká. Mezi tyto kroky podle obou asociací patří:
zveřejnění již započaté analýzy dosavadní praxe
otevřená diskuse nad výsledky tohoto rozboru
ustanovení souboru pravidel, která budou při stanovování úhrad respektovat české legislativní prostředí, požadavky EU na kvalitu rozhodovacích procesů a úlohu a oprávněné potřeby všech účastníků ambulantní léčebné péče, včetně dodavatelů humánních léčiv na český trh
vydání rozhodnutí ministerstvem zdravotnictví o podobě těchto pravidel; jejich zveřejnění v dostatečném předstihu před jejich prvním uplatněním
průběžná veřejná kontrola účinnosti nových pravidel a jejich dodržování
včasná korekce těch bodů, které se v praxi neosvědčí (v rámci přípravy dalšího kola kategorizace, tj. v létě 2005)
Představitelé ČAFF a MAFS jsou přesvědčeni, že je v silách všech zúčastněných stran dosáhnout rychle v tomto úsilí uspokojivého řešení a jsou připraveny se plně na tomto řešení podílet.
zdroj: ExMise Public Relations, ČAFF